Ученые Института химии растворов установили, что порфирины несимметричного строения могут как встраиваться в ДНК, так и связываться с ней сбоку. Контактируя с ДНК, они выделяют активные формы кислорода, способствующие ее разрушению. Полученные данные позволят разработать лекарственные препараты, эффективно связывающие и разрушающие ДНК раковых клеток.
Порфирины — это природные или синтетические молекулы, состоящие из четырех взаимосвязанных углеродно-азотных циклов. Порфирины могут накапливаться в опухолях, и их можно использовать для визуализации и определения формы новообразований в организме человека, поскольку эти молекулы после облучения способны светиться сами. Кроме того, порфирины генерируют активные формы кислорода, разрушающие мембраны и генетический материал раковых клеток и, соответственно, приводящие к их гибели.
«В рамках исследования мы показали, что несимметричные порфирины могут образовывать необычные комплексы с ДНК, что открывает новые перспективы к повышению избирательности взаимодействия между этими молекулами. Полученные нами данные потенциально могут использоваться при создании не только противоопухолевых лекарств, но и при разработке специфичных противовирусных и антибактериальных препаратов. В дальнейшем мы планируем получить модифицированные порфирины для целенаправленного связывания с конкретными участками ДНК», — рассказывает Наталья Лебедева, доктор химических наук, заведующая лабораторией «Физическая химия супрамолекулярных систем на основе макроциклических соединений и полимеров».
Ознакомиться с результатами исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, можно по ссылке: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0167732225005549?via%3Dihub.
