Научная группа из лаборатории физической химии лекарственных соединений Института химии растворов предложила использовать для этой цели глубокие эвтектические растворители. Эти нетоксичные, экологически чистые и дешевые в производстве среды получают при смешивании двух или более органических компонентов, формирующих сложную сеть водородных связей в растворе.
Ученые выбрали в качестве компонентов для таких растворителей хлорид холина (витамин В4), органические кислоты (щавелевую и малоновую), спирты (глицерин и этиленгликоль) и полиэтиленгликоль. Приготовлено и исследовано несколько смесей из двух или трех перечисленных компонентов и определили, какое количество этионамида может в них раствориться.
Оказалось, что в смеси на основе хлорида холина, щавелевой кислоты и полиэтиленгликоля препарат растворяется в 355 раз лучше, чем в воде. Этот эффект авторы объясняют тем, что между молекулами препарата и компонентами растворителя образуется обширная сеть водородных связей, причем глубокий эвтектический растворитель этого состава взаимодействует с этионамидом особенно результативно. Смеси, состоящие из других компонентов, повысили растворимость лекарства от 13 до 103 раз.
«Мы нашли простой способ увеличить растворимость этионамида в сотни раз с помощью безопасных и доступных веществ. Благодаря предложенным растворителям фармацевты смогут разработать более эффективные и легко усваиваемые в организме лекарственные формы этого противотуберкулезного препарата. Кроме того, мы показали, что в зависимости от конкретной задачи свойства глубоких эвтектических растворителей можно точно настраивать, просто меняя их состав. Поэтому предложенный подход можно применять и для других плохо растворимых лекарств. В дальнейшем мы планируем продолжать наши эксперименты, направленные на разработку лекарственных составов с улучшенной биодоступностью. Результаты этих исследований откроют новые возможности для создания эффективных и безопасных фармацевтических композиций биоактивных соединений, позволяющие снизить терапевтические дозы и токсичность препаратов», — рассказывает ведущий научный сотрудник лаборатории физической химии лекарственных соединений Светлана Блохина.
С результатами исследования можно ознакомиться, перейдя по ссылке: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2026.129486.
Работа поддержана грантом Российского научного фонда.
