Цель исследований состоит в разработке новых подходов к синтезу, изучению взаимосвязи структуры и свойств макрогетероциклических соединений различной природы (порфиринов и их аналогов, каликс[n]пирролов, каликс[n]аренов и др.) как основы для создания новых веществ и материалов с заранее заданной архитектурой и практически полезными функциональными свойствами (окислительно-восстановительными, кислотно-основными, спектрально-люминесцентными, сенсорными, рецепторными, светопреобразующими, фотосенсибилизационными, антибактериальными и др.).
- Институт фотонных технологий Лейбница (Йена, Германия);
- Католический университет (Леувен, Бельгия);
- Институт атомной и молекулярной физики НАН (Минск, Беларусь);
- Институт физической и органической химии ЮФУ (Ростов-на-Дону, Россия);
- Туринский университет (Турин, Италия);
- Институт химической физики им. Семенова РАН (Москва, Россия);
- Приволжский исследовательский медицинский университет Министерства здравоохранения РФ (Н.Новгород, Россия).
1. Koifman O.I. et al. Macroheterocyclic Compounds - a Key Building Block in New Functional Materials and Molecular Devices // Macroheterocycles. - 2020. – V.13. – P. 311-467. DOI: 10.6060/mhc200814k.
2. Likhonina A.E., Mamardashvili G.M., Khodov I.A., Mamardashvili N.Z. Synthesis and Design of Hybrid Metalloporphyrin Polymers Based on Palladium (II) and Copper (II) Cations and Axial Complexes of Pyridyl-Substituted Sn(IV)Porphyrins with Octopamine // Polymers. – 2023. – V. 15(4). – Art. 1055. DOI: 10.3390/polym15041055.
3. Bichan N.G., Tsaturyan A.A., Ovchenkova E.N., Kudryakova N.O., Gostev F.E., Shelaev I.V., Aybush A.V., Nadtochenko V.A., Lomova T. N. Donor–acceptor interac-tions of gold(III) porphy-rins with cobalt(II) phthal-ocyanine: chemical struc-ture of products, their spec-tral characterization and DFT study // Dalton Trans. – 2022. - V. 51. – Art. 9072. DOI: 10.1039/D2DT01182D.
4. Bichan N.G., Ovchenkova E.N., Ksenofontov A.A., Mozgova V.A., Gruzdev M.S., Chervonova U.V., Shelaev I.V., Lomova T.N. Meso-carbazole substituted porphyrin complexes: synthesis and spectral properties according to experiment, DFT calculations and the prediction by machine learning methods // Dyes and Pigments. – 2022. – V. 204. – Art. 110470. DOI: 10.1134/S0036023622030147.
5. Mamardashvili G.M., Kaigorodova E. Yu., Lebedev I.S., Mamardashvili N.Z. Axial complexes of Sn (IV)-tetra (4-sulfophenyl) porphyrin with azorubine in aqueous media: fluorescent probes of local viscosity and pH indicators // Journal of Molecular Liquids. – 2022. – P. 366. – Art. 120277. DOI: 10.1016/j.molliq.2022.120277.
6. Rusanov A.I., Dmitrieva O.A., Mamardashvil N.Zh., Tetko I.V. More Is Not Always Better: Local Models Provide Accurate Predictions of Spectral Properties of Porphyrins // International Journal of Molecular Sciences. – 2022. - V. 23. – Art. 1201. DOI: 10.3390/ijms23031201.
7. Lomova T.N. Recent progress in organometallic porphyrin-based molecular materials for optical sensing, light conversion, and magnetic cooling // Applied Organometallic Chemistry. – 2021. V. 35. – Art. e6254. DOI: 10.1002/aoc.6254.
8. Kiselev A.N., Zaitseva S.V., Zdanovich S.A., Shagalov E.V., Aleksandriysky V.V., Syrbu S.A., Koifman O.I. Direct Cobalt-Catalyzed Phosphorylation of Porphyrins // ChemistrySelect. – 2021. – V. 6 (43). – Art. 12188. DOI: 10.1002/slct.202102728.
9. Sheinin V.B., Kulikova O.M. pH-controlled solubilization of photosensitizer tetraphenylporphyrin // Dyes and Pigments. – 2021. – P. 194. – Art. 109589. DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109589.
10. Tesakova M.V., Kuzmin S.M., Parfenyuk V.I. Electrodeposition of films of individual 5,10,15,20-tetrakis(3-aminophenyl)porphyrin metal complexes and their composite for electrocatalytic oxygen reduction // Inorganic Chemistry Communications. – 2022. - P.135. – Art.109106. DOI: 10.1016/j.inoche.2021.109106.
