Сырбу Сергей Александрович

Должность: 
Заведующий лабораторией
Главный научный сотрудник
Ученая степень: 
Доктор химических наук
Ученое звание: 
профессор
Награды, почетные звания:

Почетный работник высшего образования РФ (2011 г.)
Заслуженный деятелем науки и образования Российской Академии Естествознания (2016 г.),
Почетный профессор Университета г. Цзаочжуан (КНР) (2019 г.).
Почетный знак Орден «За заслуги перед химической индустрией России» II степени (2020 г.)

О сотруднике:

Сергей Александрович Сырбу. Родился 23.05.1961 г. В 1983 г. окончил силикатный факультет Ивановского химико-технологического института по специальности «Химическая технология электровакуумных материалов». В 1987 г. после окончания аспирантуры защитил кандидатскую диссертацию и работал на кафедре органической химии ИГХТУ в должностях ассистента, старшего преподавателя, доцента, профессора, с 2014 г. по 2017 г заведующим кафедрой. С 1998 по 2010 г.г. работал заместителем проректора по научной работе, начальником управления научно-исследовательских работ, с 2010 по 2013 г.г. – проректор по научно-организационной работе и международному сотрудничеству, с 2013 г. по 2017 г. – проректор по научной работе ИГХТУ. В 2017 г. перешел на работу в Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН. С 2017 по 2020 г.г. работал в должностях главный научный сотрудник, начальник ЦКП ИХР РАН. С февраля 2020 г – заведующий лабораторией «Новые материалы на основе макроциклических соединений» ИХР РАН.
В 2008 г. защитил докторскую диссертацию по специальности органическая химия на тему на тему «Синтез и реакции мезо-фенилзамещенныхпорфиринов». В 2013 г. присвоено ученое звание профессора по кафедре органической химии. Автор более 250 научных трудов, в т.ч. 3 монографий, 3 справочников, 16 авторских свидетельств и патентов, более100 статей.
Член диссертационного совета Д 212.063.07по защите докторских и кандидатских диссертаций в ИГХТУ, член экспертного совета по органической химии ВАК РФ, член редколлегии журнала «Известия вузов. Химия и химическая технология.

Основные научные результаты

За последние 5 лет разработана методология направленного синтеза порфиринов и их аналогов с заранее заданным набором физико-химических свойств. Разработаны и усовершенствованы методики синтеза новых мезо-арилзамещенных порфиринов и фталоцианинов, в т.ч. с использованием методов металлокомплексного катализа. Получены более 70 новых соединений. С помощью разработанных методик осуществлена иммобилизация макрогетероциклических соединений на носители различной природы. Исследованы физико-химические и прикладные свойства новых макроциклических соединений. На основе полученных соединений разработаны новые функциональные материалы для медицины, экологии, аналитической химии, фотоники.

Научные интересы:

Химия тетрапиррольных макрогетероциклов на основе порфиринов и их аналогов

Участие в грантах и программах:

Гранты РНФ:
14-23-00204 Конкурс «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований коллективами существующих научных лабораторий (кафедр)» «Новые функциональные материалы на основе полигетероциклических соединений: синтез и применение»
16-13-10453 Конкурс «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами» Синтез, строение и свойства молекулярных и супрамолекулярных сенсоров на основе водорастворимых макрогетероциклов и их потенциальное применение в медицине и экологии.

Гранты РФФИ:
16-53-00100 Бел-а  «Синтез и физико-химические принципы создания новых высокочувствительных люминесцентных сенсоров на основе депротонированныхтетрапиррольных макроциклов»
19-03-00214 а «Гетерозамещенныепорфириноиды как потенциальные жидкофазные сенсоры»
20-04-60067 Вирусы «Модификация макрогетероциклических соединений порфиринового класса для обеспечения высокой аффинности к S-белку SARS-CoV-2 и нарушения структурной целостности протеина»

Наиболее важные публикации:

1.    LebedevaN.Sh., Yurina E.S., Gubarev Y.A., Kiselev A.N.,  Syrbu S.A. Albumin aggregation promoted by protoporphyrinin vitro. // Mendeleev Commun., 2020. V.30. P. 1–4 DOI: 10.1016/j.mencom.2020.03.027.
2.    Pukhovskaya S.G., Ivanova Y.B., Razumov M.I., Plotnikova A.O., Shelekhova D.A.,. Vashurin A.S, Syrbu S.A. Heteroatomic substitution of tetraphenylporphyrin as approach for regulating coordination ability. // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry 2020. https://doi.org/10.1007/s10847-020-00981-4.
3.    LebedevaN.Sh., Veselova Y.A., Yurina E.S., Gubarev Y.A., Syrbu S.A. Comparison of the complexing ability of zinc(II)porphyrins to diamines. // Journal of Molecular Liquids. 2019. V. 288. P. 11 1024.  https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.111024 
4.    Лебедева Н.Ш., Сырбу С.А. Койфман О.И. Макрогетероциклические соединения – эффективные термопротекторы протеинов. // В кн. «Функциональные материалы на основе тетрапиррольных макрогетероциклических соединений» под ред. О.И. Койфмана. – М: ЛЕНАНД. 2019. С.582-618.
5.    LebedevaN.Sh., Gubarev Y.A. , Yurina E.S., Syrbu S.A. Features of interaction of tetraiodidemeso-tetra (N-methyl-3-pyridyl) porphyrin with bovine serum albumin. // Journal of Molecular Liquids. 2018. V. 265. P. 664-667. DOI: 10.1016/j.molliq.2018.06.030 
6.    Lebedeva N. Sh., Yurina E.S., Guseinov S.S., Gubarev Y.A., Syrbu S.A. The interaction of 5,10,15,20-tetrakis [4- (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dgalactopyranosyl)phenyl] porphine with biopolymers// Dyes and Pigments. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.10.034 
7.    Lebedeva  N. Sh., Gubarev Y.A., Yurina E. S., Smirnova  E.N., Syrbu S.A. A new strategy for targeted delivery of non-water-soluble porphyrins in chitosan-albumin capsules. // Colloid Polym Sci. 2017. V. 295. N. 11. P. 2173-2182. DOI 10.1007/s00396-017-4191-9. 
8.    Kiselev A.N., Grigorova O.K., Averin A.D., Syrbu S.A., Koifman O.I., Beletskaya I.P. Direct catalytic arylation of heteroarenes with meso-bromophenyl-substituted porphyrins / Beilstein J. Org. Chem. 2017. V. 13. P. 1524–1532 doi:10.3762/bjoc.13.152. 
9.    Dao Tkhe Nam.  Acid–base equilibria and coordination chemistry of the 5,10,15,20-tetraalkyl-porphyrins: implications for metalloporphyrin synthesis. [текст] /Dao Tkhe Nam, Ivanova Y.B., Puhovskaya S.G., Kruk M.M., Syrbu S.A.// RSC Adv. 2015. V. 5. P. 26125–26131. DOI: 10.1039/c5ra01323b. 
10.    LebedevaN.Sh., Yurina E.S., Gubarev Y.A., Syrbu S.A., Pechnikova N.L. Acrylamide polymers with covalently linked zinc(II)tetraphenylporphyrin groups: synthesis and complexation with amino acids. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. P. 158–160. DOI: 10.1016/j.mencom.2018.03.016 
11.    LebedevaN.Sh., Yurina E.S., Gubarev Y.A., Syrbu S.A. Interactions of tetracationic porphyrins with DNA and their effects on DNA cleavage. // SpectrochimicaActa Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2018. doi:10.1016/j.saa.2018.03.066. 
12.    Lebedeva  N. Sh., Gubarev Y.A., Yurina E. S., Syrbu S.A. Effect of irradiation spectral range on porphyrin – protein complexes. // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry.  https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2017.11.037. 
13.    Yakushev A.A., Averin A.D., Beletskaya I.P., Koifman O.I, Maloshitskaya O.A., Syrbu S.A.  Catalytic amination in the synthesis of hybrid polymacrocycles comprising porphyrin and azacrown ether moieties // Mendeleev Communications. 2016. № 3.Т. 26. С. 199 – 201. 
14.    Lyubimtsev A., Semeikin A., Zheglova N., Sheinin V., Kulikova O., Syrbu S. Synthesis and Photophysical Properties of Low Symmetrical Porphyrin-Amino Acid Conjugates and Their Zn-Complexes // Macroheterocycles. 2018. V. 11. № 1. P. DOI: 10.6060/mhc 171151l. 
15.    Yakushev A.A., Averin A.D, Maloshitskaya O.A., Koifman O.I., Syrbu S.A., Beletskaya I.P. Porphyrin-containing polymacrocycles: synthesis and evaluation as fluorescent detectors of metal cations. // Macroheterocycles. 2018. V. 11. № 2. P. 135–140. DOI: 10.6060/mhc180276a. 
16.    Lyubimtsev A., Kudrik E., Tyurin D., Zheglova N., Syrbu S. Synthesis of water-soluble non-aggregated porphyrin-β-cyclodextrintetraconjugate // Macroheterocycles. 2017. V. 10. № 4-5. P. 510-513  DOI: 10.6060/mhc161183l.
17.    Lyubimova T. V., Syrbu S. А.,SemeikinА. S. Synthesis of porphyrins from α-unsubstituted dipyrromethanes. // Macroheterocycles. 2016 9(1) 59-64. DOI: 10.6060/mhc150977s. IF 1,086. Q-3
18.    Salnikova M.A., Lyubimova T. V., Syrbu S. А.,SemeikinА. S. Phenyl substitute porphyrins. 6. Acylation of alcohols with carboxyphenylporphyrins. // Macroheterocycles. 2016 9(2) 141-150. DOI: 10.6060/mhc151086s. 
19.    Pechnikova N. , Lyubimtsev A., Ageeva T., Syrbu S., Semeikin A., Koifman O. Synthesis of porphyrin monomers on the basis of meso-mono-hydroxy- and aminophenylporphyrins // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2014. V. 18. P. 162–168. DOI: 10.1142/S1088424613501198
20.    Пат. 2634481 РоссийскаяФедерация, MPKC07 DF15/06, C07D487/22Способ получения ди-п-бутоксифосфорилзамещенныхпорфиринатов кобальта.[текст]:/Белецкая И.П., Киселев А.Н., Сырбу С.А., Койфман О.И. опубл. 31.10.2017Б.И. №31.
21.    Пат. 2535097 Российская Федерация, МПК C07D487/22. Фотосенсибилизатор и способ его получения. [текст]: / Койфман О.И., Пономарев Г.В., Сырбу С.А., Жаров Е.В., Сергеева Т.В., Луковкин А.В. заявл. 07.08.2013; опубл. 10.12. 2014. Бюл № 34.
22.    Березин Д.Б, Шухто О.В., Сырбу С.А., Койфман О.И. Органическая химия. Базовый курс. Издание 2-е, исправленное и дополненное.  (допущено учебно-методическим объединением по образованию в области химической технологии и биотехнологии в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлениям «Химическая технология» и «Энерго- и ресурсо-сберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии») // С.-Пб., М., Краснодар. Изд-во Лань: 2014. – 238 с. (12,6 п.л.).