Суров Артем Олегович

Должность: 
Старший научный сотрудник
Ученая степень: 
Кандидат химических наук
Телефон: 
+7 (4932) 336990
Награды, почетные звания:

Лауреат XXIII конкурса Европейской Академии для молодых ученых России по разделу "Химия" (2017г)

Стипендия Президента РФ (СП-678.2016.4). Разработка биодоступных лекарственных соединений нового поколения на основе смешанных молекулярных кристаллов (2016-2017)

О сотруднике:

WoS ResearcherID: P-5103-2016

Scopus AuthorID: 12784605500

ORCID ID: 0000-0001-9537-1733

Научные интересы:
  1. Полиморфизм молекулярных кристаллов, фармацевтические сокристаллы, соли, сольваты;
  2. Термодинамика процессов плавления, испарения и сублимации молекулярных кристаллов;
  3. Рентгеноструктурный анализ молекулярных кристаллов;
  4. Термодинамика процессов растворения и сольватации молекулярных кристаллов;
  5. Процессы распределения в системах вода-н-октанол, вода-гексан;
  6. Расчет энергий кристаллических решеток молекулярных кристаллов (силовые поля, теории функционала плотности с периодическими граничными условиями).
Участие в грантах и программах:

Руководитель:

1. РФФИ (N14 - 03 – 31001 мол_а) Сокристаллы фармацевтического назначения: получение и физико – химические свойства. 2014 – 2015

2. Министерство образования и науки РФ (Грант Президента РФ МК - 67.2014.3) Дизайн перспективных антиастматических лекарственных форм нового поколения. 2014 – 2015

3. РНФ (№ 19-73-10005) Дизайн и исследование новых многокомпонентных кристаллических форм антигельминтных лекарственных соединений. Совместное применение экспериментальных подходов и методов молекулярного моделирования. 2019-2021.

4. РФФИ (№ 19-53-45002 ИНД_а). Дизайн и исследование новых многокомпонентных кристаллических форм нестероидных антиандрогенных соединений. 2019 – 2020.

 

Исполнитель:

1. РНФ (№ 14-13-00640). Разработка научных основ создания биодоступных лекарственных препаратов нового поколения с использованием сокристальной технологии на примере противотуберкулезных соединений. 2014-2017.

2. РФФИ (№ 14-03-01031 А). Разработка научных основ создания хорошо растворимых многокомпонентных (смешанных) молекулярных кристаллов лекарственного назначения посредством комбинации теоретических и экспериментальных подходов. 2014-2016.

3. РНФ (№ 15 -13 – 10017). Разработка новых лекарственных соединений, обладающих нейропротекторными и когнитивно – стимулирующими свойствами, с привлечением подходов супрамолекулярной химии. 2015-2017.

4. РФФИ (№16 - 53 - 150007). Дизайн кристаллических форм лекарственных соединений на основе сверхкритических флюидных технологий. Полиморфизм и сокристаллы. 2016-2018.

5. РФФИ (№18-29-04023). Научные основы получения и функционирования металл-органических полимеров на основе циклодекстринов для доставки и пролонгирования действия противоревматических лекарственных соединений. 2018-2020.

6. РФФИ (№ 18-33-00485 мол_а). Разработка и апробация метода теоретической оценки энергии кристаллической решётки применительно к сокристаллам модельных и нестероидных противовоспалительных соединений. 2018-2019.

7. ФЦП (2018-14-588-0005-003). Дизайн кристаллических форм лекарственных соединений нейродегенеративных заболеваний с использованием сверхкритических флюидных технологий. Проект  RFMEFI61618X0097

8. РНФ (№ 19-13-00017). Фундаментальные и прикладные аспекты создания биодоступных противогрибковых препаратов. 2019-2021.

9. РФФИ (№ 19-53-18003 Болг_а). Оптимизация параметров активности, растворимости и мембранной проницаемости за счет структурной модификации аминопроизводных адамантана для создания биодоступных лекарственных соединений. 2019-2021.

Наиболее важные публикации:

2015 - 2019

  1. Surov, A. O., Manin, A. N., Voronin, A. P., Boycov, D. E., Magdysyuk, O. V., & Perlovich, G. L. (2019). New Pharmaceutical Cocrystal Forms of Flurbiprofen: Structural, Physicochemical, and Thermodynamic Characterization. Crystal Growth & Design, 19(10), 5751-5761.
  2. Surov, A. O., Vasilev, N. A, Churakov, A. V., Stroh, J., Emmerling, F., & Perlovich, G. L. (2019). Solid Forms of Ciprofloxacin Salicylate: Polymorphism, Formation Pathways and Thermodynamic Stability. Crystal Growth & Design, 19(5), 2979-2990.
  3. Verevkin, S. P., Emel'yanenko, V. N., Zaitsau, D. H., Surov, A. O., Andrushko, V., & Pimerzin, A. A. (2019). Phenyl substituted ureas: Evaluation of thermochemical data with complementary experimental and computational methods. The Journal of Chemical Thermodynamics, 132, 439-450.
  4. Surov, A. O., Voronin, A. P., Vener, M. V., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2018). Specific features of supramolecular organisation and hydrogen bonding in proline cocrystals: a case study of fenamates and diclofenac. CrystEngComm, 20(43), 6970-6981.
  5.  Surov, A. O., Churakov, A. V., Proshin, A. N., Dai, X. L., Lu, T., & Perlovich, G. L. (2018). Cocrystals of a 1, 2, 4-thiadiazole-based potent neuroprotector with gallic acid: solubility, thermodynamic stability relationships and formation pathways. Physical Chemistry Chemical Physics, 20(21), 14469-14481.
  6.       Surov, A. O., Voronin, A. P., Drozd, K. V., Churakov, A. V., Roussel, P., & Perlovich, G. L. (2018). Diversity of crystal structures and physicochemical properties of ciprofloxacin and norfloxacin salts with fumaric acid. CrystEngComm. 2018, 20, 755-767.
  7. Surov, A. O., Manin, A. N., Voronin, A. P., Churakov, A. V., Perlovich, G. L., & Vener, M. V. (2017). Weak Interactions Cause Packing Polymorphism in Pharmaceutical Two-Component Crystals. The Case Study of the Salicylamide Cocrystal. Crystal Growth & Design, 17 (3), 1425–1437
  8. Surov, A. O., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2016). Three Polymorphic Forms of Ciprofloxacin Maleate: Formation Pathways, Crystal Structures, Calculations, and Thermodynamic Stability Aspects. Crystal Growth & Design, 16(11), 6556-6567.
  9. Surov, A. O., Bui, C. T., Volkova, T. V., Proshin, A. N., & Perlovich, G. L. (2016). Impact of structural modification of 1, 2, 4-thiadiazole derivatives on thermodynamics of solubility and solvation processes in 1-octanol and n-hexane. The Journal of Chemical Thermodynamics, 96, 57-66.
  10. Surov, A. O., Voronin, A. P., Simagina, A. A., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2016). Pharmaceutical salts of biologically active hydrazone compound salinazid: Crystallographic, solubility, and thermodynamic aspects. Crystal Growth & Design, 16(5), 2605-2617.
  11. Surov, A. O., Solanko, K. A., Bond, A. D., Bauer-Brandl, A., & Perlovich, G. L. (2016). Cocrystals of the antiandrogenic drug bicalutamide: screening, crystal structures, formation thermodynamics and lattice energies. CrystEngComm, 18(25), 4818-4829.
  12. Manin, A. N., Surov, A. O., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2015). Crystal Structures, Thermal Analysis, and Dissolution Behavior of New Solid Forms of the Antiviral Drug Arbidol with Dicarboxylic Acids. Crystals, 5(4), 650-669.
  13. Surov, A. O., Manin, A. N., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2015). New solid forms of the antiviral drug arbidol: Crystal structures, thermodynamic stability, and solubility. Molecular pharmaceutics, 12(11), 4154-4165.
  14. Surov, A. O., Manin, A. N., Voronin, A. P., Drozd, K. V., Simagina, A. A., Churakov, A. V., & Perlovich, G. L. (2015). Pharmaceutical salts of ciprofloxacin with dicarboxylic acids. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 77, 112-121.
  15. Surov, A. O., Bui, C. T., Volkova, T. V., Proshin, A. N., & Perlovich, G. L. (2015). The impact of structural modification of 1, 2, 4-thiadiazole derivatives on thermodynamics of solubility and hydration processes. Physical Chemistry Chemical Physics, 17(32), 20889-20896.
  16. Surov, A. O., Voronin, A. P., Simagina, A. A., Churakov, A. V., Skachilova, S. Y., & Perlovich, G. L. (2015). Saccharin salts of biologically active hydrazone derivatives. New Journal of Chemistry, 39(11), 8614-8622.
  17. Surov, A. O., Solanko, K. A., Bond, A. D., Bauer-Brandl, A., & Perlovich, G. L. (2015). Diversity of felodipine solvates: structure and physicochemical properties. CrystEngComm, 17(22), 4089-4097.
Основные этапы научно-педагогической деятельности

2002-2007

Студент Ивановского государственного химико-технологического университета, кафедра технологии тонкого органического синтеза.

Название диплома: “Термодинамика сублимации, растворения, сольватации и распределения нестероидных противовоспалительных средств на примере производных N-фенилантраниловой кислоты”

2007-2010

Аспирант Института химии растворов РАН.

Название диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук: «Термодинамические характеристики кристаллов и растворов производных антраниловой и (2-анилинофенил)уксусной кислот»

2010-2014

Кандидат химических наук, младший научный сотрудник Института химии растворов РАН.

2014-настоящее время

Кандидат химических наук, старший научный сотрудник Института химии растворов РАН

Стажировки в международных научных центрах:

2009 - Факультет физической химии Университета Росток, Росток, Германия (стипендия DAAD)

2011 - Факультет физики, химии и фармации Университета Южной Дании, Оденсе, Дания (7 - я Рамочная программа Директората по образованию и культуре Европейской комиссии, Программа обмена между научно – исследовательскими группами на международном уровне в рамках стипендий фонда им. Мария Кюри FP7 - PEOPLE - 2009 –IRSES)

2018 - Федеральный институт исследования и тестирования материалов, Берлин, Германия. (Стипендия DAAD)